タカラバイオ株式会社– tag –

【保存版】遺伝子治療・ゲノム編集で爆騰候補の厳選20銘柄、モダリス急騰の次に来る本命を全網羅

世界の医療は今、遺伝子そのものを書き換える時代に突入しました。英MHRAが2023年11月に世界初のCRISPR遺伝子編集薬「Casgevy」を承認し、鎌状赤血球症やβサラセミアの患者に光が差し始めたのを皮切りに、2025年には日本国内でもデュシェンヌ型筋ジストロフィー向け遺伝

2026年4月29日

1